大連專業(yè)定硫儀哪家好
發(fā)布時間：2024-12-12 00:12:20
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在不加襯墊的燃燒皿中稱取經過干燥和壓餅的苯甲酸，餅重以0.9——1.1g 為宜。苯甲酸應預先研細并在盛有濃硫酸的干燥器中干燥3 天或在40——60℃烘箱中放置3——4h冷卻后壓餅。苯甲酸也可在燃燒皿中熔融后使用。熔融可在121——126℃的烘箱中放置1h，或在酒精燈的小火焰上進行，放入干燥器中冷卻后使用。熔體表面出現(xiàn)的針狀結晶，應用小刷刷掉，以防燃燒不完全。熱容量標定應進行5 次重復試驗，其極限差值(大值和小值之差)如不超過40J/K，取5 次結果的平均值(修整到1J/K)作為儀器的熱容量。否則，再做一次或兩次試驗，取極限差值不超過40J/K 的5 次進行平均。如果任何5 次結果的極限值差都超過40J/K，則應對試驗條件和操作技術仔細檢查并糾正存在問題后，再重新進行標定，而舍棄已有的全部結果。
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煤的發(fā)熱量在氧彈量熱儀中進行測定。點火失敗的原因主要有以下幾種情況造成。首先檢查量熱儀試樣是否已經燃燒完，如果已經燒完，通常稱為假失敗。量熱儀不點火的原因：1、量熱儀內部攪拌電機壞；2、攪拌電機軸與攪拌固定螺絲松了，引起電機轉，攪拌桿不轉；3、固定攪拌葉片的螺絲松了，桿轉，葉片不轉；4、探頭的鉑電阻移到探頭的中部或上部了；5、探頭未插入內桶(電腦量熱儀)；6、點火板出故障，試驗一開始就點火(還沒有到點火的時候已經把試樣燃燒完了)；7、探頭與測溫卡連接接觸不好，或探頭線有折斷處，或探頭壞；8、的測溫卡壞。
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首先應判斷是真不升溫：爐子不發(fā)紅，爐膛為室溫還是假不升溫：爐膛發(fā)紅，但軟件顯示度為室溫。如是真不升溫則應進行如下分析：檢查保險絲是否燒斷；檢查是否有加熱電源輸入；檢查加熱電源是否加到硅碳管兩端。如沒有電壓則應檢查可控硅、控制卡、控制回路及保險等是否有問題：如有電壓則應檢查硅礎否斷裂：硅碳管的冷態(tài)電阻一般為8-10歐姆。如是假不升溫則應進行如下分析：熱電偶是否斷線或斷裂等；控制卡、接口卡等是否有故障。
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系統(tǒng)主要的功能：(數(shù)據(jù))指對彈筒發(fā)熱量的數(shù)據(jù)處理，根據(jù)硫分、水分、氫含量進行各種基的換算，可對其結果數(shù)據(jù)進行分析、查詢、存盤、打印等。(打印)指對當前發(fā)熱量和熱容量試驗結果數(shù)據(jù)的打印輸出。(測試)指對系統(tǒng)點火、攪拌、排水、注水的檢測試驗。(工具)指對計算機串行通訊口的選擇、發(fā)熱量、焦顯示的表示，添加物熱值、點火熱參數(shù)、熱容量的修改、注水時間的調整以及檢測單位名稱的注冊。(簡介)指對系統(tǒng)技術特征、系統(tǒng)簡介、操作說明和發(fā)熱量要領的介紹。(向導)指對系統(tǒng)常見故障的分析。(退出)即關閉計算機量熱儀系統(tǒng)。
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首先應判斷是真不升溫：爐子不發(fā)紅，爐膛為室溫還是假不升溫：爐膛發(fā)紅，但軟件顯示度為室溫。如是真不升溫則應進行如下分析：1.檢查保險絲是否燒斷2.檢查是否有加熱電源輸入：3.檢查加熱電源是否加到硅碳管兩端。如沒有電壓則應檢查可控硅、控制卡、控制回路及保險等是否有問題：如有電壓則應檢查硅礎否斷裂：硅碳管的冷態(tài)電阻一般為8-10歐姆。如是假不升溫則應進行如下分析：1.熱電偶是否斷線或斷裂等。2.控制卡、接口卡等是否有故障。
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電解液的配制：稱取5克碘化鉀，5克溴化鉀，溶于250毫升蒸餾水中，然后加10毫升冰乙酸即可。電解液可重復使用，用的時間長短根據(jù)重復使用次數(shù)和試樣含硫量高低而定。電解液的PH值在1-3時，可以使用，但PH值小于1時，應重新配制電解液。(1)電解池的上蓋要旋緊，密封圈老化，各個進出孔處開膠，都是造成漏氣的原因。(2)電解池內四個極片，兩個小的一組，為指示電極兩個大的一組，為電解電極。指示電極起感受電解液滴定情況并進而控制電解電極進行滴定的作用。如果任一個電極出毛病，都將造成實驗無法進行。所以一定要保證四個極片表面的潔凈，其封膠處不得開裂。